Gynecotin

Encuéntralo en:

 

Crema Vaginal

Vía Tópica vaginal

Antimicótico, antibacteriano, antitricomoniásico vaginal

(Metronidazol 15%, Miconazol nitrato 4%)

COMPOSICIÓN

Cada dosis (5 g) de CREMA VAGINAL contiene:

Metronidazol 750,0 mg
Miconazol nitrato 200,0 mg
Excipientes c.s.p. 5.0 g

 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA E INDICACIONES

GYNECOTIN® CREMA VAGINAL se clasifica como antimicótico, antibacteriano y anti-tricomoniásico, de acción potente y eficaz en el tratamiento local de infecciones urogenitales causadas por Trichomonas vaginalis y/o por Candida albicans: Vulvovaginitis mixtas, Balanopostitis micótica.

DOSIS Y MODO DE ADMINISTRACIÓN

No emplear sin previa consulta médica.

Aplicar 5g de la crema profundamente en la vagina por la noche, durante siete días.

EFECTOS ADVERSOS

GYNECOTIN® CREMA VAGINAL es muy bien tolerado en su aplicación vaginal.

En muy pocas pacientes se pueden presentar reacciones caracterizadas por ligera sensación de ardor, cesa espontáneamente y no debe ser causa de interrupción del tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los principios activos o cualquiera de sus excipientes. En embarazo o cuando se sospeche su existencia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

 En caso de presentar mareos, dolor de cabeza, somnolencia, dificultad para caminar y/o sensación de hormigueo en las extremidades, suspenda su uso y consulte a su médico.

En pacientes con tricomoniasis, debe procederse al tratamiento simultáneo de la pareja.

No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Insuficiencia hepática o renal.

Enfermedad orgánica activa del sistema nervioso central.

Historia o presencia de discrasias sanguíneas.

En el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

Se recomienda evitar las relaciones sexuales mientras se use el medicamento.

Contiene 1.2g de propilenglicol por cada 5g de crema.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene metil y propil parabeno.

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene Alcohol cetoestearílico.

PRESENTACIONES COMERCIALES 

Caja – tubo de 40 g de crema y siete aplicadores descartables

REGISTRO SANITARIO

Reg. San.: 30295-09-12

Reg. San. Bolivia: II-58191/2021

 

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